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Newsletter Nr. 6/26.09.2023 |
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nach der Sommerpause möchten wir wieder mit Ihnen gemeinsam voll durchstarten. Mit diesem AZR-Newsletter informieren wir Sie über Seminartermine im November 2023. Für alle genannten Seminartermine sind noch Plätze frei.
Bitte nehmen Sie auch die Anmeldungen für Online-Seminare möglichst frühzeitig vor, um noch von unseren Frühbucherrabatt profitieren zu können.
Wir freuen uns auf Ihre Anmeldung(en) und stehen für Rückfragen jederzeit gern zur Verfügung.
In unserem nächsten Newsletter werden wir Ihnen wieder ausführliche aktuelle Neuigkeiten zum Thema Akkreditierung/DAkkS zur Verfügung stellen. Vorab möchten wir die medizinischen Laboratorien darauf hinweisen, dass wir auf unserer Website ab sofort eine ISO 15189:2023-Checkliste im Word-Format kostenlos zum download zur Verfügung stellen.
Wir wünschen Ihnen eine schöne Herbstzeit und würden uns freuen, Sie demnächst bei einem unserer Seminare begrüßen zu dürfen.
Mit freundlichen Grüßen
Ihr AZR-Team Andreas Müller, Andrea Käbelmann, Bettina Strauss
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Nächste Seminartermine
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- Geeignet für alle, die neu in die Welt der ISO/IEC 17025 eintauchen.
- Die Anforderungen der ISO/IEC 17025 werden in verständlicher Form und Sprache vorgestellt.
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.
- Als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivsminar gut geeignet.
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- Geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB).
- Als Schwerpunktthemen werden die Aspekte der ISO/IEC 17025 behandelt für die die QMB’s in den meisten Laboratorien in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die sie den Mitarbeitern als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung stehen müssen.
- Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.
- Gute Ergänzung unseres 17025-Intensivseminars und des 17025-Basisseminars.
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- Im März ist die neue DIN EN ISO 15189:2023-03 erschienen. Diese neue Norm beinhaltet eine komplett neue Struktur und auch neue Anforderungen für die medizinischen Laboratorien.
- Alle Akkreditierungen müssen bis 5. Dezember 2025 auf diese neue Fassung der Norm umgestellt worden sein. Die Umstellungen werden im Rahmen von Überwachungs- oder Wiederholungsbegutachtungen sukzessive stattfinden.
- Der Fokus dieses Seminars liegt auf der Vorstellung der grundsätzlichen Neuerungen und der neuen Anforderungen im Detail. Zu den neuen Anforderungen werden Ideen für die Umsetzung behandelt.
- Primär geeignet für medizinische Laboratorien die bereites akkreditiert sind.
- Dozentin mit langjähriger Praxiserfahrung bei der Beratung medizinischer Laboratorien.
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- Seminar für Laborleiter und Labormitarbeiter die u.a. mikrobiologisch Untersuchungen von Lebensmitteln und Trinkwasser mit klassischen Verfahren (Plattengussverfahren, Oberflächen-Spatelverfahren, Tropfplattenverfahren, Membranfiltrationsverfahren) durchführen und sich mit den Akkreditierungsanforderungen gemäß ISO/IEC 17025 und der DAkkS GmbH vertraut machen oder ihre Kenntnisse auffrischen bzw. aktualisieren wollen.
- Erfahrene Experten werden Ihnen die Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten zu den Themen Personal, Räumlichkeiten, Prüfmittel, Nährmedien, Kontrollstämme, Eignungsprüfungen, Verifizierung / Validierung und Messunsicherheit darlegen.
- Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.
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- Geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen.
- Verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO19011 (Leitfaden für die Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits.
- Am 2.Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits.
- An diesem Kurs haben bisher weit über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen.
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- Geeignet für alle, die im Laboratorium Verantwortung für die Themen Prüfmittelmanagement/-qualifizierung und messtechnische Rückführung tragen.
- Darlegung von Strategien, wie die DAkkS-Regel 71 SD 0 005 „Merkblatt zur messtechnischen Rückführung im Rahmen von Akkreditierungsverfahren“ sinnvoll in einem Prüflaboratorium umgesetzt werden kann.
- Rückführungsstrategien am Beispiel von Kolbenhubpipetten.
- Dozent mit über 20-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
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- Geeignet insbesondere für alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit dem Führen von Qualitätsregelkarten betraut sind und die an Ringversuchen/Eignungsprüfungen teilnehmen und im Nachgang mit der Beurteilung der Ergebnisse befasst sind.
- Ausführliche Darlegung, welche Art von Regelkarte für welche Frage-/Zielstellung geeignet ist und wie Ergebnisse bewertet werden müssen.
- Vorstellung einer kostenlosen Regelkartensoftware.
- Eignungsprüfungen – was fordert die DAkkS zu diesem Thema?
- Darlegung einer fachlich kompetenten Bewertung von Eignungsprüfungsergebnissen?
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.
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Die einzelnen Inhalte sowie Hinweise zur Anmeldung bitten wir den auf unserer Homepage als PDF-Dokumente hinterlegten Seminarflyern zu entnehmen. Anmelden können Sie sich online über unsere Homepage.
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Impressum |
AZR-Consulting, Inhaber: Andreas Müller Oraniendamm 70, Aufgang A Berlin 13469 Telefon: +49 (0)30 219 17 101 Telefax: +49 (0)30 219 17 103 E-Mail: mueller@azr-consulting.de Website: www.azr-consulting.de
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Rechtlicher Status: Freiberufler Umsatzsteuer-ID: DE227101775
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