• Geeignet für alle, die neu in die Welt der ISO/IEC 17025 eintauchen.
• Die Anforderungen der ISO/IEC 17025 werden in verständlicher Form und Sprache vorgestellt.
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.
• Als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivsminar gut geeignet.

• Geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB).
• Als Schwerpunktthemen werden die Aspekte der ISO/IEC 17025 behandelt für die die QMB’s in den meisten Laboratorien in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die sie den Mitarbeitern als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung stehen müssen.
• Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.
• Gute Ergänzung unseres 17025-Intensivseminars und des 17025-Basisseminars.

• Im März ist die neue DIN EN ISO 15189:2023-03 erschienen. Diese neue Norm beinhaltet eine komplett neue Struktur und auch neue Anforderungen für die medizinischen Laboratorien.
• Alle Akkreditierungen müssen bis 5. Dezember 2025 auf diese neue Fassung der Norm umgestellt worden sein. Die Umstellungen werden im Rahmen von Überwachungs- oder Wiederholungsbegutachtungen sukzessive stattfinden.
• Der Fokus dieses Seminars liegt auf der Vorstellung der grundsätzlichen Neuerungen und der neuen Anforderungen im Detail. Zu den neuen Anforderungen werden Ideen für die Umsetzung behandelt.
• Primär geeignet für medizinische Laboratorien die bereites akkreditiert sind.
• Dozentin mit langjähriger Praxiserfahrung bei der Beratung medizinischer Laboratorien.

• Seminar für Laborleiter und Labormitarbeiter die u.a. mikrobiologisch Untersuchungen von Lebensmitteln und Trinkwasser mit klassischen Verfahren (Plattengussverfahren, Oberflächen-Spatelverfahren, Tropfplattenverfahren, Membranfiltrationsverfahren) durchführen und sich mit den Akkreditierungsanforderungen gemäß ISO/IEC 17025 und der DAkkS GmbH vertraut machen oder ihre Kenntnisse auffrischen bzw. aktualisieren wollen.
• Erfahrene Experten werden Ihnen die Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten zu den Themen Personal, Räumlichkeiten, Prüfmittel, Nährmedien, Kontrollstämme, Eignungsprüfungen, Verifizierung / Validierung und Messunsicherheit darlegen.
• Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.

• Geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen.
• Verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO19011 (Leitfaden für die Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits.
• Am 2.Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits.
• An diesem Kurs haben bisher weit über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen.

• Geeignet für alle, die im Laboratorium Verantwortung für die Themen Prüfmittelmanagement/-qualifizierung und messtechnische Rückführung tragen.
• Darlegung von Strategien, wie die DAkkS-Regel 71 SD 0 005 „Merkblatt zur messtechnischen Rückführung im Rahmen von Akkreditierungsverfahren“ sinnvoll in einem Prüflaboratorium umgesetzt werden kann.
• Rückführungsstrategien am Beispiel von Kolbenhubpipetten.
• Dozent mit über 20-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater

• Geeignet insbesondere für alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit dem Führen von Qualitätsregelkarten betraut sind und die an Ringversuchen/Eignungsprüfungen teilnehmen und im Nachgang mit der Beurteilung der Ergebnisse befasst sind.
• Ausführliche Darlegung, welche Art von Regelkarte für welche Frage-/Zielstellung geeignet ist und wie Ergebnisse bewertet werden müssen.
• Vorstellung einer kostenlosen Regelkartensoftware.
• Eignungsprüfungen – was fordert die DAkkS zu diesem Thema?
• Darlegung einer fachlich kompetenten Bewertung von Eignungsprüfungsergebnissen?
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater.

AZR-Consulting, Inhaber: Andreas Müller
Oraniendamm 70, Aufgang A
Berlin 13469
Telefon: +49 (0)30 219 17 101
Telefax: +49 (0)30 219 17 103
E-Mail: mueller@azr-consulting.de
Website: www.azr-consulting.de

Rechtlicher Status: Freiberufler
Umsatzsteuer-ID: DE227101775

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