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 Newsletter Nr. 1/08.01.2026 |
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wir hoffen, Sie hatten einen guten Start ins neue Jahr und wünschen Ihnen für 2026 alles Gute, Gesundheit und Erfolg!
Mit diesem Newsletter möchten wir Sie noch einmal über unsere nächsten Seminare bis Ende Februar 2026 informieren. Für alle Termine sind noch Plätze frei. Anmeldungen zu Online-Seminaren sind auch kurzfristig möglich. Es würde uns freuen, wenn unser Seminarangebot auch 2026 wieder auf ein so großes Interesse wie im letzten Jahr stoßen würde.
Weiterhin freuen wir uns Ihnen mitteilen zu können, dass wir unser Seminarprogramm um zwei Sachkundelehrgänge für die Probenahme von Trinkwasser (24.04.2026, Berlin) und asbesthaltigen Abfällen nach LAGA M 23 (07.05.2026, Gelsenkirchen) sowie um ein Praxistraining zur Ermittlung der Messunsicherheit für mechanische, dimensionelle und elektrische Messgrößen (21.04.2026, Berlin) erweitert haben. Anmeldungen hierfür nehmen wir auch jetzt schon gern entgegen.
Mit freundlichen Grüßen
Ihr AZR-Team
Tobias Böttge, Andrea Käbelmann-Herde, Brigitte Lehmann
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Nächste Seminartermine
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- geeignet für alle, die neu in die Welt der DIN EN ISO/IEC 17025 eintauchen
- Vorstellung der Anfoderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 in verständlicher Form und Sprache
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
- als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivseminar gut geeignet
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- geeignet insbesondere für alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit dem Führen von Qualitätsregelkarten betraut sind
- ausführliche Darlegung, welche Art von Regekarte für welche Frage-/Zielstellung geeignet ist und wie Ergebnisse bewertet werden müssen
- Vorstellung einer kostenlosen Regelkartensoftware
- Dozent mit 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
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- geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB)
- als Schwerpunktthemen werden die Aspekte der DIN EN ISO/IEC 17025 behandelt für die die QMBs in den meisten Laboratorien in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die Sie den Mitarbeitern als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung stehen müssen
- Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass Sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
- gute Ergänzung unseres 17025-Intensivseminars und des 17025-Basisseminars
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- Ziel ist es, Ihnen Wege aufzuzeigen, wie die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 im Prüflabor zum Thema Verifizierung/Validierung von Prüfverfahren so praxisnah wie möglich realisiert werden können.
- keine langatmigen mathematisch-statistischen Vorträge, sondern praxisnahe Darlegung der Umsetzung
- Praxisteil am Nachmittag!
- inklusive Excel-Tool für notwendige Berechnungen, gleichzeitig verwendbar als Verifizierungs-/Validierungsplan und Verifizierungs-/Validierungsbericht
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- Ziel ist es Sie in die Lage zu versetzen, die Messunsicherheit auf Grundlage von im Labor vorhandenen Daten so schnell und effizient wie möglich selbstständig zu ermitteln.
- Vermittlung der Philosophie des Nordtest-Konzepts und der DIN ISO 11352
- Nutzung von im Labor existierenden Qualitätssicherungsdaten für die Ermittlung der Messunsicherheit ohne Durchführung zusätzlicher Experimente
- Praxisteil am Nachmittag, Durchführung von Messunsicherheitsberechnungen mit Hilfe eines bekannten und anerkannten Excel-Tools anhand eigener Daten!
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- geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) und interne Auditoren
- Vorstellung der Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an das Beschwerdemanagement, an den Prozess der Fehlerbearbeitung und an die Ermittlung der Kundenzufriedenheit in verständlicher Form und Sprache
- Hinweise und Lösungsmöglichkeiten zur praktischen Umsetzung der Anforderungen
- Dozent mit langjähriger Praxiserfahrung im Prüflabor
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- geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen
- verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO 19011 (Leitfaden zur Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits
- am 2. Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits
- an diesem Kurs haben bisher deutlich über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen
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- Veranstaltung für QM-Verantwortliche, die sich regelmäßig über DAkkS-Regelungen und ILAC-/EA-Regelungen auf dem Laufenden haltend wollen
- Überblick über Neuigkeiten von der DAkkS bzw. des DAkkS-Regelwerks sowie relevanter ILAC-/EA-Regelungen der letzten 12 Monate
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
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Die einzelnen Inhalte sowie Hinweise zur Anmeldung bitten wir den auf unserer Homepage als PDF-Dokumente hinterlegten Seminarflyern zu entnehmen. Anmelden können Sie sich online über unsere Homepage.
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| Impressum |
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AZR-Consulting, Inhaber: Tobias Böttge Oraniendamm 70, Aufgang A Berlin 13469 Telefon: +49 (0)30 219 17 101 Telefax: +49 (0)30 219 17 103 E-Mail: boettge@azr-consulting.de Website: www.azr-consulting.de
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Rechtlicher Status: Freiberufler Umsatzsteuer-ID: DE364500413
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