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Newsletter Nr. 8/03.12.2025 |
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sicher geht es Ihnen genauso wie uns: am Ende des Jahres vergeht die Zeit wie im Flug. Jetzt sind es nur noch drei Wochen bis zum diesjährigen Weihnachtsfest. Bevor Sie Ihren wohlverdienten Festtagsurlaub antreten, möchten wir Ihnen auf diesem Wege ganz herzlich für Ihre Teilnahme an unseren Seminaren im Jahr 2025 danken.
Gleichzeitig möchten wir Sie auf unsere ersten Seminartermine im Jahr 2026 aufmerksam machen. Alle Termine sind auf unserer Website hinterlegt. Einen Überblick finden Sie unter https://www.azr-consulting.de/seminare/. Es würde uns freuen, wenn unser Seminarangebot auch 2026 wieder auf ein so großes Interesse wie im zu Ende gehenden Jahr stoßen würde.
Wir möchten Sie bitten, Anmeldungen für Seminare mit Termin Januar 2026 nach Möglichkeit noch in diesem Jahr bzw. spätestens Anfang Januar 2026 vorzunehmen. Bei Anmeldung bis mindestens 50 Tage vor Seminartermin können Sie von unserem Frühbucherrabatt profitieren.
Wir wünschen Ihnen und Ihren Familien schöne Weihnachtsfeiertage und einen guten Rutsch in ein gesundes neues Jahr 2026!
Mit freundlichen Grüßen
Ihr AZR-Team
Tobias Böttge, Andrea Käbelmann-Herde, Brigitte Lehmann
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Nächste Seminartermine
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- geeignet für alle, die neu in die Welt der DIN EN ISO/IEC 17025 eintauchen
- Vorstellung der Anfoderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 in verständlicher Form und Sprache
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
- als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivseminar gut geeignet
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- geeignet insbesondere für alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit dem Führen von Qualitätsregelkarten betraut sind
- ausführliche Darlegung, welche Art von Regekarte für welche Frage-/Zielstellung geeignet ist und wie Ergebnisse bewertet werden müssen
- Vorstellung einer kostenlosen Regelkartensoftware
- Dozent mit 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
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- geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB)
- als Schwerpunktthemen werden die Aspekte der DIN EN ISO/IEC 17025 behandelt für die die QMBs in den meisten Laboratorien in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die Sie den Mitarbeitern als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung stehen müssen
- Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass Sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
- gute Ergänzung unseres 17025-Intensivseminars und des 17025-Basisseminars
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- Ziel ist es, Ihnen Wege aufzuzeigen, wie die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 im Prüflabor zum Thema Verifizierung/Validierung von Prüfverfahren so praxisnah wie möglich realisiert werden können.
- keine langatmigen mathematisch-statistischen Vorträge, sondern praxisnahe Darlegung der Umsetzung
- Praxisteil am Nachmittag!
- inklusive Excel-Tool für notwendige Berechnungen, gleichzeitig verwendbar als Verifizierungs-/Validierungsplan und Verifizierungs-/Validierungsbericht
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- Ziel ist es Sie in die Lage zu versetzen, die Messunsicherheit auf Grundlage von im Labor vorhandenen Daten so schnell und effizient wie möglich selbstständig zu ermitteln.
- Vermittlung der Philosophie des Nordtest-Konzepts und der DIN ISO 11352
- Nutzung von im Labor existierenden Qualitätssicherungsdaten für die Ermittlung der Messunsicherheit ohne Durchführung zusätzlicher Experimente
- Praxisteil am Nachmittag, Durchführung von Messunsicherheitsberechnungen mit Hilfe eines bekannten und anerkannten Excel-Tools anhand eigener Daten!
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- geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) und interne Auditoren
- Vorstellung der Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an das Beschwerdemanagement, an den Prozess der Fehlerbearbeitung und an die Ermittlung der Kundenzufriedenheit in verständlicher Form und Sprache
- Hinweise und Lösungsmöglichkeiten zur praktischen Umsetzung der Anforderungen
- Dozent mit langjähriger Praxiserfahrung im Prüflabor
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- geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen
- verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO 19011 (Leitfaden zur Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits
- am 2. Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits
- an diesem Kurs haben bisher deutlich über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen
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- Veranstaltung für QM-Verantwortliche, die sich regelmäßig über DAkkS-Regelungen und ILAC-/EA-Regelungen auf dem Laufenden haltend wollen
- Überblick über Neuigkeiten von der DAkkS bzw. des DAkkS-Regelwerks sowie relevanter ILAC-/EA-Regelungen der letzten 12 Monate
- Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
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Die einzelnen Inhalte sowie Hinweise zur Anmeldung bitten wir den auf unserer Homepage als PDF-Dokumente hinterlegten Seminarflyern zu entnehmen. Anmelden können Sie sich online über unsere Homepage.
Aktuelles aus der DAkkS
DAkkS-Regelwerk
- Das Verzeichnis des Regelwerks der DAkkS (DAkkS-Liste LI-014) enthält einen Überblick zu allen aktuell in Kraft gesetzten horizontalen Regeln der DAkkS. Die Tabelle „Sektorale Regeln“ ist nach wie vor leer.
Seit unserem letzten Newsletter vom 14. August 2025 gibt es keine für Prüf-, Kalibrier- und medizinischen Laboratorien relevanten neuen oder revidierten Regeln.
Internationale Regeln (siehe DAkkS-Liste LI-015)
Die deutsche Übersetzung der im November 2023 veröffentlichten Regel ILAC-P8 (ILAC Mutual Recognition Arrangement (Arrangement) Zusätzliche Anforderungen für die Verwendung von Akkreditierungssymbolen und für den Hinweis auf den Akkreditierungsstatus durch akkreditierte Konformitätsbewertungsstellen) wurde von der DAkkS veröffentlicht.
Nachweisblätter der DAkkS
Folgende Nachweisblätter der DAkkS wurden revidiert:
Weitere Nachweisblätter sind in der DAkkS-Liste LI-019 verzeichnet. Sie werden im Rahmen von DAkkS-Begutachtungen eingesetzt, können jedoch auch zur Erstellung von Checklisten für interne Audits verwendet werden.
Weitere neue bzw. revidierte Dokumente der DAkkS
- Wie bereits in unserem letzten Newsletter vom 14. August 2025 mitgeteilt, hat die DAkkS am 11. Juli 2025 die Verwendungsregeln für das Akkreditierungssymbol auf Lizenzbedingungen umgestellt (mit der Kennung SD-DAkkS-002 als Nutzungs- und Gestattungsbedingungen veröffentlicht). In den Lizenzbedingungen wird auf die internationalen Regeln EA-3/01 M und ILAC-P8 verwiesen, deren Inhalte nach wie vor verbindlich einzuhalten und auch weiterhin Gegenstand von Begutachtungen sind. Die bisherige Regel 71 SD 0 011 zur Verwendung des Akkreditierungssymbols wurde zurückgezogen. Die Formulare der DAkkS-Begutachtungsberichte für Prüf-, Kalibrier- und medizinische Laboratorien wurden entsprechend angepasst.
In den Lizenzbedingungen wird darauf hingewiesen, dass der Antrag zur Gestattung der Nutzung des Akkreditierungssymbols typischerweise mit dem Antrag auf Akkreditierung gestellt wird. Ein gesondertes Antragsverfahren ist nicht mehr erforderlich. Vielmehr sind die neuen Nutzungs- und Gestattungsbedingungen ab sofort Bestandteil der Akkreditierungsbescheide oder der Bestätigungsschreiben einer erfolgten Überwachungs- bzw. Wiederholungsbegutachtung.
In einer Pressemitteilung vom 04.09.2025 hat die DAkkS zudem über die Einführung einer neugestalteten Kalibriermarke informiert. Hierin heißt es, dass diese geschützte Marke die eindeutige Kennzeichnung akkreditierter Dienstleistungen ermöglicht. Akkreditierte Kalibrierlaboratorien können das geschützte Qualitätslabel ab sofort beantragen und zur Kennzeichnung ihrer Kalibrierleistungen in Kalibrierscheinen und auf den kalibrierten Geräten verwenden. Die Anwendung ist kostenfrei und freiwillig. Die bisherigen Vorgaben der DAkkS zum Layout der Kalibriermarke waren in der zurückgezogenen Regel 71 SD 0 025 zur Verwendung der DAkkS-Kalibriermarke enthalten.
Fachmeldungen der DAkkS
Fachmeldung vom 05.09.2025 – DAkkS aktualisiert Begrifflichkeiten in Urkunden und Nachweisdokumenten im Bereich Immissionsschutz
- Anpassung im Rahmen der 41. Verordnung zur Durchführung des Bundes-Immissionsschutzgesetzes
- Änderung der 41. BImSchV zum 30. April 2025
- Aktualisierung der Verweise auf DIN EN ISO/IEC 17025 sowie weitere relevante fachliche Regelwerke
- Verweis auf bisher genutztes Fachmodul Immissionsschutz entfällt, ab sofort Verweis auf die 41. BImSchV als gültige bundeseinheitliche Rechtsgrundlage
- keine Änderungen bzgl. der fachlichen Anforderungen (insbesondere im Hinblick auf Begutachtungen, Überwachung und Dokumentationen)
- DAkkS wird die neue Begrifflichkeit im Rahmen regulärer Änderungsvorgänge umsetzen, Übergangszeit mit paralleler Verwendung alter und neuer Begrifflichkeiten, keine Anpassung bereits ausgestellter Urkunden
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| Impressum |
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AZR-Consulting, Inhaber: Tobias Böttge
Oraniendamm 70, Aufgang A
Berlin 13469
Telefon: +49 (0)30 219 17 101
Telefax: +49 (0)30 219 17 103
E-Mail: boettge@azr-consulting.de
Website: www.azr-consulting.de
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Rechtlicher Status: Freiberufler
Umsatzsteuer-ID: DE364500413
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