• Ziel ist es, ihnen Wege aufzuzeigen, wie die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 im Prüflabor zum Thema Verifizierung/Validierung von Prüfverfahren so praxisnah wie möglich realisiert werden können.
• keine langatmigen mathematisch-statistischen Vorträge, sondern praxisnahe Darlegung der Umsetzung
• Praxisteil am Nachmittag!
• inklusive Excel-Tool für notwendige Berechnungen, gleichzeitig verwendbar als Verifizierungs-/Validierungsplan und Verifizierungs-/Validierungsbericht

• Ziel ist es Sie in die Lage zu versetzen, die Messunsicherheit auf Grundlage von im Labor vorhandenen Daten so schnell und effizient wie möglich selbstständig zu ermitteln.
• Vermittlung der Philosophie des Nordtest-Konzepts und der DIN ISO 11352
• Nutzung von im Labor existierenden Qualitätssicherungsdaten für die Ermittlung der Messunsicherheit ohne Durchführung zusätzlicher Experimente
• Praxisteil am Nachmittag, Durchführung von Messunsicherheitsberechnungen mit Hilfe eines bekannten und anerkannten Excel-Tools anhand eigener Daten!

• Veranstaltung für QM-Verantwortliche, die sich regelmäßig über DAkkS-Regelungen und ILAC-/EA-Regelungen auf dem Laufenden haltend wollen
• Überblick über Neuigkeiten von der DAkkS bzw. des DAkkS-Regelwerks sowie relevanter ILAC-/EA-Regelungen der letzten 12 Monate
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater

• geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen
• ISO/IEC 17025 nicht nur theoretisch erklärt, sondern auch mit praktischen Beispielen, die für die eigene Anwendung zur Verfügung gestellt werden, erläutert
• inklusive Darlegung wichtiger horizontaler ILAC-/EA-Regelungen
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
• gute Ergänzung unseres QMB-Seminars und unseres 17025-Basisseminars

• geeignet für alle, die neu in die Welt der DIN EN ISO/IEC 17025 eintauchen
• Vorstellung der Anfoderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 in verständlicher Form und Sprache
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
• als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivseminar gut geeignet

• geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen
• verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO 19011 (Leitfaden zur Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits
• am 2. Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits
• an diesem Kurs haben bisher deutlich über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen

• geeignet für alle, die sich mit den Anforderungen an Inspektionsstellen vertraut machen möchten
• Vermittlung der Grundlagen und allgemeinen Anforderungen der ISO/IEC 17020:2012 sowie der Unterschiede zur Akkreditierung als Prüflabor nach ISO/IEC 17025
• Vorstellung der konkretisierenden Festlegungen der neuen DAkkS-Regel R-17020 vom 31. Juli 2024
• Dozent mit über 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater

• geeignet für alle, die im Laboratorium Verantwortung für die Themen Prüfmittelmanagement/-qualifizierung und messtechnische Rückführung tragen
• Darlegung von Strategien, wie die Anforderungen der DAkkS zur metrologischen Rückführbarkeit (ehemals 71 SD 0 005, jetzt in R-17025-PL) sinnvoll in einem Prüflaboratorium umgesetzt werden können
• Rückführungsstrategien am Beispiel von Kolbenhubpipetten
• Dozentin mit Praxiserfahrung als Mitarbeiterin in Kalibrierlaboratorien und als Begutachterin im Auftrag der DakkS

AZR-Consulting, Inhaber: Tobias Böttge
Oraniendamm 70 (Aufgang A)
13469 Berlin
Telefon: +49 (0)30 219 17 101
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Rechtlicher Status: Freiberufler
Umsatzsteuer-ID: DE364500413

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