• geeignet für alle, die neu in die Welt der ISO/IEC 17025 eintauchen
• Vorstellung der Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 in verständlicher Form und Sprache
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
• als Ergänzung bzw. Aufbauseminar ist insbesondere unser 17025-Intensivsminar gut geeignet

• geeignet für alle, die Verantwortung für das QM-System des Laboratoriums tragen, insbesondere für Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB)
• als Schwerpunktthemen werden die Aspekte der DIN EN ISO/IEC 17025 behandelt für die die QMB’s in den meisten Laboratorien in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die sie den Mitarbeitern als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung stehen müssen
• Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen
• Dozenten mit bis zu 25-jähriger Praxiserfahrung als Begutachter und Berater
• gute Ergänzung unseres 17025-Intensivseminars und des 17025-Basisseminars

• im März ist die neue DIN EN ISO 15189 erschienen. Diese neue Norm beinhaltet eine komplett neue Struktur und auch neue Anforderungen für die medizinischen Laboratorien
• alle Akkreditierungen müssen bis 5. Dezember 2025 auf diese neue Fassung der Norm umgestellt worden sein. Die Umstellungen werden im Rahmen von Überwachungs- oder Wiederholungsbegutachtungen sukzessive stattfinden
• der Fokus dieses Seminars liegt auf der Vorstellung der grundsätzlichen Neuerungen und der neuen Anforderungen im Detail. Zu den neuen Anforderungen werden Ideen für die Umsetzung behandelt
• primär geeignet für medizinische Laboratorien die bereites akkreditiert sind
• Dozentin mit langjähriger Praxiserfahrung bei der Beratung medizinischer Laboratorien

• geeignet für alle, die in einem Prüf-/Kalibrier- oder medizinischen Laboratorium interne Audits durchführen oder zukünftig durchführen wollen
• verständliche Darlegung der Anforderungen der ISO19011 (Leitfaden für die Auditierung von Managementsystemen; Basisregelwerk einer jeden Auditschulung!) an die Auditoren und die Anforderungen an Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits
• am 2.Tag inklusive Behandlung des Themas Kommunikation im Kontext mit der Durchführung von Audits
• an diesem Kurs haben bisher deutlich über 1000 neue und auch zahlreiche erfahrene Auditoren erfolgreich teilgenommen

• Ziel ist es, ihnen Wege aufzuzeigen, wie die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 im Prüflabor zum Thema Verifizierung/Validierung von Prüfverfahren so praxisnah wie möglich realisiert werden können
• keine langatmigen mathematisch-statistischen Vorträge, sondern praxisnahe Darlegung der Umsetzung
• Praxisteil am Nachmittag!
• inklusive Excel-Tool für notwendige Berechnungen, gleichzeitig verwendbar als Verifizierungs-/Validierungsplan und Verifizierungs-/Validierungsplan und Verifizierungs-/Validierungsbericht

• Ziel ist es Sie in die Lage zu versetzen, die Messunsicherheit auf Grundlage von im Labor vorhandenen Daten so schnell und effizient wie möglich selbstständig zu ermitteln
• Vermittlung der Philosophie des Nordtest-Konzepts und der
  DIN ISO 11352
• Nutzung von im Labor existierenden Qualitätssicherungsdaten für die Ermittlung der Messunsicherheit ohne Durchführung zusätzlicher Experimente
• Praxisteil am Nachmittag, Durchführung von Messunsicherheitsberechnungen mit Hilfe eines bekannten und anerkannten EXCEL-Tools anhand eigener Daten!

AZR-Consulting, Inhaber: Tobias Böttge
Oraniendamm 70 (Aufgang A)
13469 Berlin
Telefon: +49 (0)30 219 17 101
Telefax: +49 (0)30 219 17 103
E-Mail: boettge@azr-consulting.de
Website: www.azr-consulting.de

Rechtlicher Status: Freiberufler
Umsatzsteuer-ID: DE364500413

Wenn Sie keine AZR-Newsletter mehr erhalten möchten, können Sie sich unter folgenden Link abmelden: ABMELDUNG.

Weitere Interessenten können sich für den AZR-Newsletter unter folgenden Link registrieren: ANMELDUNG AZR-NEWSLETTER