Thema:
Qualifizierungskurs für QM-Beauftragte in akkreditierten Laboratorien

14.9.2010 - 16.9.2010
- Hamburg

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Thema:
Praxisseminar - PCR-Analytik für akkreditierte Laboratorien - Anwendungsmöglichkeiten und Tipps für die Praxis sowie Umsetzung von Akkreditierungsanforde-rungen

21.9.2010
- Berlin

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Thema:
NEU! Praxisseminar Allergen-Analytik in Lebensmitteln - Anwendungsmöglichkeiten und Tipps für die Praxis sowie Umsetzung von Akkreditierungsanforde-rungen

22.9.2010
- Berlin

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Thema:
Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an Prüf- und Kalibrierlaboratorien und deren Umsetzung - Intensivseminar mit vielen Tipps und praktischen Beispielen zur Realisierung im Laboratorium

28.9.2010 - 29.9.2010
- Berlin

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Thema:
ZUSATZTERMIN - NEU mit Praxisteil! Sachkundelehrgang für die Probenahme von Abfall - Anforderungen und Qualitätssicherung im gesetzlich geregelten Bereich

1.10.2010
- Berlin

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Thema:
Sachkundelehrgang für die Probenahme von Wasser - Anforderungen und Qualitätssicherung im Umweltbereich (Teil A) - Kombination mit Pn Boden und Bodenluft Seminar möglich

5.10.2010
- Hannover

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Thema:
Sachkundelehrgang für die Probenahme von Boden und Bodenluft - Anforderungen und Qualitätssicherung im Umweltbereich (Teil B) - Kombination mit Pn Wasser Seminar möglich

6.10.2010
- Hannover

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Thema:
Auffrischungsschulung für Trinkwasser-Probenehmer - Qualifikationsnachweis nach TrinkwV 2001

12.10.2010
- Frankfurt a.M.

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Thema:
NEU! Praxistraining - Verifizierung und Validierung chemisch-analytischer Prüfverfahren - Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten für akkreditierte Laboratorien

26.10.2010
- Nürnberg

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Thema:
NEU! Basisseminar - Akkreditierung von Inspektionsstellen nach ISO/IEC 17020 - Grundlagen und Anforderungen sowie Unterschiede zur Akkreditierung als Prüflabor

28.10.2010
- Berlin

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Thema:
ZUSATZTERMIN! Basisseminar - Einführung in die Grundlagen und die Anforderungen einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025

8.11.2010
- Berlin

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Thema:
Qualifizierungskurs für interne Auditoren - Interne Audits für DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN ISO 15189 akkreditierte Laboratorien

16.11.2010 - 17.11.2010
- Nürnberg

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Thema:
Managementbewertungen und messbare Q-Ziele - Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN 15189 und für die Organisation geeignete Umsetzung im Laboratorium

30.11.2010
- Frankfurt a.M.

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Thema:
4. Erfahrungsaustausch akkreditierter Laboratorien - u.a. Informationen zur neuen Akkreditierungsstelle in Deutschland

14.12.2010
- Ulm

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Thema:
Praxistraining - Ermittlung der Messunsicherheit für chemisch-analytische Laboratorien anhand von eigenen Labordaten - Grundlage: Nordtest-Konzeptes bzw. DEV A04

16.12.2010
- Hamburg

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Modul A – Ist-Analyse (internes Audit)

  • Vergleich des Ist-Standes im Labor mit den Akkreditierungsanforderungen
  • Erstellung des Auditberichtes mit den festgestellten Abweichungen
  • Bereitstellung einer Liste der mindestens zu erstellenden QM-Vorgabedokumente

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Modul B – Beratung vor Ort

  • Projektplanung
  • Bildung eines Qualitätsteams
  • Projekt-Controlling
  • Planung und Umsetzung des QM-Systems und der Dokumentation gemeinsam mit dem/den verantwortlichen Mitarbeitern des Unternehmens
  • Während der Beratungen vor Ort Vermittlung des notwendigen know hows und Anleitung zur Realisierung des jeweils nächsten Projektschrittes
  • Die einzelnen Termine werden individuell unter Berücksichtigung der Wünsche des Kunden vereinbart
  • Bei der Beratung vor Ort erfolgt automatisch die Qualifizierung des QMB
  • Am Schluss der Beratung wird für den QMB ein Zertifikat über die Beratungstage/-inhalte ausgestellt
  • Unterstützung bei der Antragstellung zur Akkreditierung

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Modul C – Schulung vor Ort

  • Interne Schulung des Laborpersonals – Vermittlung der Anforderungen der entsprechenden Qualitätsnorm
  • Vor Ort EDV-Schulung des/der Qualitätsmanagementbeauftragten und der in die Dokumentenerstellung involvierten Mitarbeiter hinsichtlich Erstellung/Bearbeitung von QM-Dokumenten mit Word und EXCEL
  • Bereitstellung von Schulungsunterlagen und Teilnahmezertifikaten für alle Teilnehmer

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Modul D – Qualitätsmanagement-Handbuch

  • Erstellung des ersten Entwurf in der Projektstartphase
    (Erstellung nach den ersten 1-2 Beratungsterminen vor Ort)
  • Besprechung des ersten Entwurfes bei Beratung vor Ort
  • Erstellung des zweiten Entwurfes bzw. der Schlussfassung

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Modul E – Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, ...

  • Erarbeitung von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Formblättern, Listen, Prozessdarstellungen
  • Bereitstellung von einzelnen Beispielen für Prüfanweisungen und Prozessen sowie Unterstützung bei der Erarbeitung unternehmensspezifischer Prüfanweisungen und Prozesse
  • Bereitstellung von Formatvorlagen für Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, Formblätter, Listen, Prozesse

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Modul F – Generalprobe (internes Audit)

  • Durchführung eines 1 – 2tägigen internen Abschlussaudits nach Einführung des QM-Systems als Generalprobe vor der Akkreditierungsbegutachtung oder dem Zertifizierungsaudit
  • Begleitung des Abschlussaudits durch den QMB als Co-Auditor
  • Erstellung des Auditberichtes mit den festgestellten Abweichungen und Empfehlungen für Korrekturmaßnahmen
  • Einschätzung der Akkreditierungs- bzw. Zertifizierungsfähigkeit des Systems

Darüber hinaus bieten wir Ihnen unsere Unterstützung am Tag der Akkreditierungsbegutachtung bzw. des Zertifizierungsaudits an.
Selbstverständlich ist auch die Beauftragung für einzelne Bausteine der Module möglich! Näheres legen wir Ihnen gern im Rahmen eines kostenlosen Vorgespräches dar.

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Modul F