Thema:
Praxistraining - Verifizierung und Validierung chemisch-analytischer Prüfverfahren - Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten für akkreditierte Laboratorien

13.2.2012
- Nürnberg

 mehr...

Thema:
Praxistraining - Ermittlung der Messunsicherheit für chemisch-analytische Laboratorien anhand von eigenen Labordaten - Grundlage: Nordtest-Konzept bzw. DEV A04

14.2.2012
- Nürnberg

 mehr...

Thema:
Wieder im Programm! Interne und externe Maßnahmen zur analytischen Qualitätssicherung im akkreditierten Laboratorium - Schwerpunkte: Qualitätsregelkarten und Vergleichsversuche / Ringversuche

28.2.2012
- Bremen

 mehr...

Thema:
Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an Prüf- und Kalibrierlaboratorien und deren Umsetzung - Intensivseminar mit vielen Tipps und praktischen Beispielen zur Realisierung im Laboratorium

14.3.2012 - 15.3.2012
- Nürnberg

 mehr...

Thema:
6. Erfahrungsaustausch akkreditierter Laboratorien - u.a. aktuelle Informationen zur DAkkS GmbH

20.3.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Praxisseminar - PCR-Analytik für akkreditierte Laboratorien - Anwendungsmöglichkeiten und Tipps für die Praxis sowie Umsetzung von Akkreditierungsanforde- rungen

21.3.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Akkreditierungsanforde- rungen an mikrobiologische Untersuchungen und deren Umsetzung - Interne Qualitätssicherung, Validierung, Messunsicherheit

27.3.2012
- Leipzig

 mehr...

Thema:
Managementbewertungen und messbare Q-Ziele - Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN 15189 und für die Organisation geeignete Umsetzung im Laboratorium

26.4.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Sachkundelehrgang für die Probenahme von Oberflächen- und Grundwasser - Anforderungen und Qualitätssicherung im Umweltbereich (Teil A) Beachten Sie auf unserem Seminarflyer die Rabattmöglichkeiten!

2.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Beispiele häufiger Abweichungen bei der Begutachtung von Laboratorien gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 und Lösungsmöglichkeiten / Themen: Beschwerdemanagement, fehlerhafte Prüfarbeiten, Korrekturmaßnahmen, Ermittlung der Kundenzufriedenheit, Verbesserung

3.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Sachkundelehrgang für die Probenahme von Boden und Bodenluft - Anforderungen und Qualitätssicherung im Umweltbereich (Teil B) Beachten Sie die Rabattmöglichkeiten auf unserem Seminarflyer!

3.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Sachkundelehrgang für die Probenahme von Abfall nach LAGA PN98 - Anforderungen und Qualitätssicherung im gesetzlich geregelten Bereich (Teil C) Beachten Sie die Rabattmöglichkeiten auf unserem Seminarflyer!

4.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Basisseminar - Einführung in die Grundlagen und die Anforderungen einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025

11.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
6. Erfahrungsaustausch akkreditierter Laboratorien - u.a. aktuelle Informationen zur DAkkS GmbH

15.5.2012
- Frankfurt am Main

 mehr...

Thema:
Akkreditierungsanforde- rungen an mikrobiologische Untersuchungen und deren Umsetzung - Interne Qualitätssicherung, Validierung, Messunsicherheit

22.5.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Qualifizierungskurs für interne Auditoren - Interne Audits für DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN ISO 15189 akkreditierte Laboratorien

14.6.2012 - 15.6.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Praxistraining - Verifizierung und Validierung chemisch-analytischer Prüfverfahren - Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten für akkreditierte Laboratorien

18.6.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Praxistraining - Ermittlung der Messunsicherheit für chemisch-analytische Laboratorien anhand von eigenen Labordaten - Grundlage: Nordtest-Konzept bzw. DEV A04

19.6.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Qualifizierungskurs für QM-Beauftragte in akkreditierten Laboratorien

12.9.2012 - 14.9.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Praxisseminar - PCR-Analytik für akkreditierte Laboratorien - Anwendungsmöglichkeiten und Tipps für die Praxis sowie Umsetzung von Akkreditierungsanforde- rungen

20.9.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Wieder im Programm! Interne und externe Maßnahmen zur analytischen Qualitätssicherung im akkreditierten Laboratorium - Schwerpunkte: Qualitätsregelkarten und Vergleichsversuche / Ringversuche

21.9.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an Prüf- und Kalibrierlaboratorien und deren Umsetzung - Intensivseminar mit vielen Tipps und praktischen Beispielen zur Realisierung im Laboratorium

25.9.2012 - 26.9.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Beispiele häufiger Abweichungen bei der Begutachtung von Laboratorien gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 und Lösungsmöglichkeiten / Themen: Beschwerdemanagement, fehlerhafte Prüfarbeiten, Korrekturmaßnahmen, Ermittlung der Kundenzufriedenheit, Verbesserung

2.10.2012
- Düsseldorf

 mehr...

Thema:
Qualifizierungskurs für interne Auditoren - Interne Audits für DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN ISO 15189 akkreditierte Laboratorien

8.11.2012 - 9.11.2012
- Düsseldorf

 mehr...

Thema:
Basisseminar - Einführung in die Grundlagen und die Anforderungen einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025

12.11.2012
- Berlin

 mehr...

Thema:
Akkreditierungsanforde- rungen an mikrobiologische Untersuchungen und deren Umsetzung - Interne Qualitätssicherung, Validierung, Messunsicherheit

20.11.2012
- Düsseldorf

 mehr...

Thema:
Managementbewertungen und messbare Q-Ziele - Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN 15189 und für die Organisation geeignete Umsetzung im Laboratorium

29.11.2012
- Düsseldorf

 mehr...

Thema:
6. Erfahrungsaustausch akkreditierter Laboratorien - u.a. aktuelle Informationen zur DAkkS GmbH

11.12.2012
- München

 mehr...

 

Modul A – Ist-Analyse (internes Audit)

  • Vergleich des Ist-Standes im Labor mit den Akkreditierungsanforderungen
  • Erstellung des Auditberichtes mit den festgestellten Abweichungen
  • Bereitstellung einer Liste der mindestens zu erstellenden QM-Vorgabedokumente

nach oben

Modul B – Beratung vor Ort

  • Projektplanung
  • Bildung eines Qualitätsteams
  • Projekt-Controlling
  • Planung und Umsetzung des QM-Systems und der Dokumentation gemeinsam mit dem/den verantwortlichen Mitarbeitern des Unternehmens
  • Während der Beratungen vor Ort Vermittlung des notwendigen know hows und Anleitung zur Realisierung des jeweils nächsten Projektschrittes
  • Die einzelnen Termine werden individuell unter Berücksichtigung der Wünsche des Kunden vereinbart
  • Bei der Beratung vor Ort erfolgt automatisch die Qualifizierung des QMB
  • Am Schluss der Beratung wird für den QMB ein Zertifikat über die Beratungstage/-inhalte ausgestellt
  • Unterstützung bei der Antragstellung zur Akkreditierung

nach oben

Modul C – Schulung vor Ort

  • Interne Schulung des Laborpersonals – Vermittlung der Anforderungen der entsprechenden Qualitätsnorm
  • Vor Ort EDV-Schulung des/der Qualitätsmanagementbeauftragten und der in die Dokumentenerstellung involvierten Mitarbeiter hinsichtlich Erstellung/Bearbeitung von QM-Dokumenten mit Word und EXCEL
  • Bereitstellung von Schulungsunterlagen und Teilnahmezertifikaten für alle Teilnehmer

nach oben

Modul D – Qualitätsmanagement-Handbuch

  • Erstellung des ersten Entwurf in der Projektstartphase
    (Erstellung nach den ersten 1-2 Beratungsterminen vor Ort)
  • Besprechung des ersten Entwurfes bei Beratung vor Ort
  • Erstellung des zweiten Entwurfes bzw. der Schlussfassung

nach oben

Modul E – Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, ...

  • Erarbeitung von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Formblättern, Listen, Prozessdarstellungen
  • Bereitstellung von einzelnen Beispielen für Prüfanweisungen und Prozessen sowie Unterstützung bei der Erarbeitung unternehmensspezifischer Prüfanweisungen und Prozesse
  • Bereitstellung von Formatvorlagen für Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, Formblätter, Listen, Prozesse

nach oben

Modul F – Generalprobe (internes Audit)

  • Durchführung eines 1 – 2tägigen internen Abschlussaudits nach Einführung des QM-Systems als Generalprobe vor der Akkreditierungsbegutachtung oder dem Zertifizierungsaudit
  • Begleitung des Abschlussaudits durch den QMB als Co-Auditor
  • Erstellung des Auditberichtes mit den festgestellten Abweichungen und Empfehlungen für Korrekturmaßnahmen
  • Einschätzung der Akkreditierungs- bzw. Zertifizierungsfähigkeit des Systems

Darüber hinaus bieten wir Ihnen unsere Unterstützung am Tag der Akkreditierungsbegutachtung bzw. des Zertifizierungsaudits an.
Selbstverständlich ist auch die Beauftragung für einzelne Bausteine der Module möglich! Näheres legen wir Ihnen gern im Rahmen eines kostenlosen Vorgespräches dar.

nach oben

Modul F